Incepta pharmaceuticals, beuflox

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Beuflox 250: Ogni compressa rivestita con film contiene Ciprofloxacina cloridrato USP equivalente a 250 mg di ciprofloxacina. Beuflox 500: Ogni compressa rivestita con film contiene Ciprofloxacina cloridrato USP equivalente a 500 mg di ciprofloxacina. Beuflox 750: Ogni compressa rivestita con film contiene Ciprofloxacina cloridrato USP equivalente a ciprofloxacina 750 mg. Beuflox 250 Granuli per sospensione: Ogni bustina contiene Ciprofloxacina USP 250 mg. Beuflox 125 Granuli per sospensione: Ogni bustina contiene Ciprofloxacina USP 125 mg. Beuflox Granuli per sospensione 60 ml: Ogni 5 ml contiene Ciprofloxacina USP 250 mg. Beuflox infusione endovenosa da 100 ml: Ogni soluzione 100 ml contiene Ciprofloxacina lattato equivalente a Ciprofloxacina BP 200 mg. Ciprofloxacina è un derivato sintetico 4-chinolone con attività battericida contro una vasta gamma di organismi gram-positivi e gram-negativi. E 'attiva contro la maggior parte dei batteri aerobi gram-negativi, tra cui Enterobacteriaceae e Pseudomonas aeruginosa. La ciprofloxacina è anche attivo contro batteri aerobi gram-positivi, tra cui la produzione di penicillinasi, non penicillinasi produzione e resistente alla meticillina stafilococchi. Tuttavia molti ceppi di streptococchi sono relativamente resistenti al farmaco. L'attività battericida della ciprofloxacina risulta dall'interferenza con l'enzima DNA girasi necessario per la sintesi del DNA batterico. La modalità di azione di Ciprofloxacina è diverso da altri antibiotici come penicilline, cefalosporine, aminoglicosidi, tetracicline e per questo motivo si osserva che organismi resistenti a questi antibiotici sono sensibili alla ciprofloxacina. La ciprofloxacina è ben assorbito dal tratto gastrointestinale dopo somministrazione orale ed è ampiamente distribuito nei tessuti del corpo e fluido. L'emivita della ciprofloxacina è di 3,5 - 4,5 ore. Circa il 30-50% di una dose orale di ciprofloxacina è escreta nelle urine entro 24 ore come farmaco immodificato e metaboliti attivi. Ciprofloxacina è indicato per il trattamento delle seguenti infezioni causate da batteri sensibili: infezioni sistemiche gravi: ad es; setticemia, batteriemia, peritonite, infezioni in pazienti immunodepressi con ematologica o tumori solidi e nei pazienti in terapia intensiva con problemi specifici come ustioni infette. Infezioni respiratorie del tratto: lobare e bronco polmonite, bronchite acuta e cronica e empiema. Infezioni delle vie urinarie: Semplice e complicato uretrite, cistite, pielonefrite, prostatite e epididimite. Della cute e dei tessuti molli infezioni: ulcere infette, infezioni della ferita, ascessi, cellulite, otite esterna, erisipela e ustioni infette. infezioni gastrointestinali: febbre enterica, la diarrea infettiva. Le infezioni delle vie biliari: colangite, colecistite, empiema della cistifellea. infezioni intra-addominali: peritonite, ascessi intra addominale. Ossa e alle articolazioni infezioni: osteomielite, artrite settica. infezioni pelviche: Salpingitis, endometrite, malattie infiammatorie pelviche. Occhio, orecchio, naso e infezioni della gola: otite media, sinusite, mastoiditi, tonsillite. Gonorrea: uretrale, del retto e della faringe gonorrea causate da beta-lattamasi che producono dell'organismo o degli organismi moderatamente sensibili alla penicillina. Adulti: Per il dosaggio orale e sospensione: infezioni delle vie urinarie: acuta non complicata: 250 mg due volte al giorno per 3 giorni; Lieve / Moderata: 250 mg due volte al giorno per 7 a 14 giorni; Grave / complicata: 500 mg due volte al giorno per 7 a 14 giorni; Cronica batterica prostatite. 500 mg due volte al giorno per 28 giorni; Lower infezione del tratto respiratorio: Lieve / Moderata: 500 mg due volte al giorno per 7 a 14 giorni, grave / complicate. 750 mg due volte al giorno per 7 a 14 giorni; Acuta Sinusite. 500 mg due volte al giorno per 10 giorni; Pelle e infezioni della pelle Struttura: Lieve / moderata. 500 mg due volte al giorno per 7 a 14 giorni, grave / complicate. 750 mg due volte al giorno per 7 a 14 giorni, ossa e infezione congiunta: Lieve / Moderata 500 mg due volte al giorno per 4 a 6 settimane, gravi / complicate. 750 mg due volte al giorno per 4 a 6 settimane, Intra addominale infezione: 500 mg due volte al giorno per 7 a 14 giorni, diarrea infettiva: lieve / moderata / grave: 500 mg due volte al giorno per 5 a 7 giorni, febbre tifoide. 500 mg due volte al giorno per 10 giorni, uretrale e cervicale gonococchi Infezioni: non complicate: 250 mg in dose singola. Per l'infusione IV: infezione delle vie urinarie: da lieve a moderata: 200 mg 12 ogni ora per 7-14 giorni, grave o complicata: 400 mg 12 ogni ora per 7-14 giorni; Lower infezione del tratto respiratorio: da lieve a moderata: 400 mg 12 ogni ora per 7-14 giorni; Grave o complicata: 400 mg ogni 8 ore per 7-14 giorni; La polmonite nosocomiale: lieve / moderata / grave: 400 mg ogni 8 ore per 10-14 giorni; Pelle e pelle struttura: da lieve a moderata: 400 mg 12 ogni ora per 7-14 giorni; Grave o complicata: 400 mg ogni 8 ore per 7-14 giorni; Bone and Infection comune: da lieve a moderata: 400 mg 12 ogni ora per più di 4-6 settimane; Grave / Comlicated: 400 mg ogni 8 ore per più di 4-6weeks; addominale Intra (addome acuto): complicata: 400 mg 12 ogni ora per 7-14 giorni; Acuta Sinusite: lieve / moderata: 400 mg 12 oraria for10 giorni: prostatite cronica batterica: Lieve / Moderata: 400 mg 12 ogni ora per 28 giorni. Bambini e adolescenti: RTI & GI infezioni: Neonato-15mg / kg due volte al giorno, bambini (1 mese -18 anni) -20mg / kg (massimo 750 mg) due volte al giorno; UTI: neonato-10 mg / kg due volte al giorno, bambini (1 mese -18 anni) -10mg / kg (massimo 750 mg) due volte al giorno; Pseudomonas infezioni del tratto respiratorio inferiore nella fibrosi cistica: Bambino (1 mese -18 anni) - 20 mg / kg (massimo 750 mg) due volte al giorno; Anthrax (trattamento e dopo l'esposizione profilassi): bambini (1 mese -18 anni) - 20 mg / kg (massimo 750 mg) due volte al giorno. Uso negli studi gravidanza e l'allattamento riproduzione condotti su ratti e conigli con la somministrazione parenterale e orale non ha rivelato alcuna evidenza di teratogenicità, compromissione della fertilità o compromissione dello sviluppo pre o post-natale. Tuttavia, come con altri chinoloni, ciprofloxacina ha dimostrato di causare artropatia negli animali immaturi e, quindi, il suo uso durante la gravidanza non è raccomandato. Studi nei ratti hanno indicato che la ciprofloxacina viene secreto nel latte, la somministrazione durante l'allattamento non è quindi raccomandato. La ciprofloxacina è generalmente ben tollerato. reazioni avverse frequenti sono - disturbi gastrointestinali: per esempio nausea diarrea, vomito, dispepsia, dolore addominale. Disturbi del sistema nervoso centrale: ad esempio, vertigini, mal di testa, stanchezza, confusione, convulsioni. Reazioni di ipersensibilità: ad esempio eruzioni cutanee, prurito, e le possibili reazioni sistemiche. Altri possibili effetti indesiderati sono - dolori articolari, sensibilità alla luce, aumento transitorio degli enzimi epatici (specialmente in pazienti con storia di danni al fegato), bilirubina sierica, urea o della creatinina sierica. possono anche verificarsi artralgia e mialgia. La ciprofloxacina deve essere usato con cautela nei pazienti con una storia di disturbi convulsivi. Cristalluria connessi con l'uso della ciprofloxacina è stata osservata solo raramente. I pazienti trattati con ciprofloxacina devono essere ben idratati per evitare un'eccessiva alcalinità delle urine. Beuflox iniezione deve essere somministrato solo per infusione endovenosa lenta nell'arco di 60 minuti. Le reazioni nel sito IV locali sono stati riportati con la somministrazione endovenosa di ciprofloxacina. Queste reazioni sono più frequenti se il tempo di infusione è di 30 minuti o meno, o se si utilizzano piccola vena della mano. La ciprofloxacina è controindicato nei pazienti che hanno ipersensibilità alla ciprofloxacina o altri chinoloni. L'uso in gravidanza e allattamento Studi sulla riproduzione condotti su ratti e conigli con la somministrazione parenterale e orale non ha rivelato alcuna evidenza di teratogenicità, compromissione della fertilità o compromissione dello sviluppo pre o post-natale. Tuttavia, come con altri chinoloni, ciprofloxacina ha dimostrato di causare artropatia negli animali immaturi e, quindi, il suo uso durante la gravidanza non è raccomandato. Studi nei ratti hanno indicato che la ciprofloxacina viene secreto nel latte, la somministrazione durante l'allattamento non è quindi raccomandato. La somministrazione concomitante di ciprofloxacina e teofillina può portare ad elevate concentrazioni plasmatiche di teofillina. livelli plasmatici di teofillina deve essere monitorata e un aggiustamento del dosaggio fatta a seconda dei casi. Antiacido contenente idrossido di magnesio o idrossido di alluminio può interferire con l'assorbimento di ciprofloxacina e somministrazione concomitante di tali agenti con ciprofloxacina deve essere evitato. Probenecid interferisce con la secrezione tubulare renale di ciprofloxacina e produce un aumento del livello di ciprofloxacina nel siero. Come con altri antibiotici ad ampio spettro l'uso prolungato di ciprofloxacina può provocare sulla crescita di microrganismi non sensibili. un assiduo controllo delle condizioni del paziente \\\\\\\ 'e test di sensibilità microbica è essenziale. Se superinfezioni si verificano durante la terapia, misure appropriate dovrebbero essere prese. In caso di sovradosaggio acuto, il paziente deve essere attentamente osservato e un trattamento supporative, compreso il monitoraggio della funzione renale. un'adeguata idratazione deve essere mantenuto. Beuflox 250: Scatola contenente 6 blister di compresse rivestite con film di 3. Beuflox 500: Box contenente 2 blister di compresse rivestite con film di 10. Beuflox 750: Box contenente 2 blister di compresse rivestite con film di 10. Beuflox 250 granuli per sospensione: Ogni scatola contiene 14 bustine. Beuflox 125 granuli per sospensione: Ogni scatola contiene 14 bustine. Beuflox Granuli per sospensione 60 ml: Ogni bottiglia di vetro contenente granuli per la preparazione di 60 ml di sospensione. Beuflox IV infusione 100 ml: Ogni scatola contiene 1 bustina di 100 ml di soluzione iniettabile. Informazioni per i pazienti: Beuflox devono essere inghiottite intere con un'adeguata quantità di liquidi, può essere assunta con o senza cibo. L'orario preferito di dosaggio è di due ore dopo un pasto ed i pazienti non devono assumere antiacidi entro due ore dalla somministrazione. Istruzioni per l'uso di granuli per sospensione intero contenuto del pacchetto dovrebbero essere prese in un piccolo vetro contenente 2-3 cucchiaino di acqua. Altri liquidi o alimenti non devono essere utilizzati. Il mixer deve essere mescolato bene e bere immediatamente. Il bicchiere deve essere riempito con acqua e bevande. Direzione per la ricostituzione della sospensione (60 ml) Agitare bene il flacone per sciogliere i granuli. Aggiungere 50 ml (con l'aiuto di misurino in dotazione) di acqua fredda bollita per i granuli secchi in bottiglia. Agitare il flacone energicamente fino a quando tutti i granuli è in sospensione. I prodotti dello stesso gruppo terapeutico Beuflox sterili gli occhi / gocce auricolari: Ogni ml contiene Ciprofloxacina cloridrato USP equivalente alla ciprofloxacina 3 mg. Beuflox occhi / gocce auricolari (Ciprofloxacina cloridrato soluzione oftalmica) è un prodotto sintetico, sterile, dose multipla, antimicrobici per uso topico. La ciprofloxacina è un fluorochinolone attiva antibatterica contro un ampio spettro di agenti patogeni gram oculari positivi e gram-negativi. È disponibile come sale monocloridrato monoidrato di 1-ciclopropil-6-fluoro-1,4-diidro-4-osso-7- (1-piperazinil) - acido 3-chinolina-carbossilico. È un debole per illuminare polvere cristallina gialla con un peso molecolare di 385,8. La sua formula empirica è C17H18FN3O3.HCl. H2O. Beuflox Soluzione occhio / orecchio è indicato per il trattamento di infezioni causate da ceppi sensibili di microrganismi designato nelle condizioni di seguito elencate: Streptococcus (Viridans Group) Otite esterna, otite media acuta, cronica suppurativa otite media. Profilassi in chirurgia otic come la chirurgia mastoide. Eye corneale Ulcere: Il regime di dosaggio raccomandato per il trattamento delle ulcere corneali è 2 gocce nell'occhio colpito ogni 15 minuti per le prime 6 ore e poi 2 gocce nel occhio interessato ogni 30 minuti per il resto del primo giorno. Il secondo giorno, infondere 2 gocce negli occhi affetto oraria. Il terzo attraverso il quattordicesimo giorno, mettere 2 gocce negli occhi affetto ogni quattro ore. Il trattamento può essere continuato dopo 14 giorni se non si è verificato corneale riepitelizzazione. Congiuntivite: La dose raccomandata per il trattamento della congiuntivite batterica è 1 o 2 gocce instillato nel sacco congiuntivale (s) ogni 2 ore mentre sveglio per 2 giorni e uno o 2 gocce ogni 4 ore mentre sveglio per i successivi 5 giorni. Ear Per tutte le infezioni, 2-3 gocce ogni 2-3 ore inizialmente, riducendo la frequenza della instillazione con controllo dell'infezione. Il trattamento deve essere continuato almeno 7 giorni. La droga più frequentemente riportato reazione avversa correlata è bruciore locale o disagio. Negli studi di ulcera corneale con frequenti somministrazione del farmaco, precipitati cristallini bianchi sono stati osservati in circa il 17% dei pazienti. Altre reazioni che si verificano in meno del 10% dei pazienti inclusi croste margine palpebrale, cristalli / scale, sensazione di corpo estraneo, prurito, iperemia congiuntivale e un cattivo gusto dopo l'instillazione. Altri eventi che si verificano in meno dell'1% dei pazienti inclusi colorazione corneale, cheratopatia / cheratite, reazioni allergiche, edema coperchio, lacrimazione, fotofobia, infiltrati corneali, nausea e diminuzione della visione. Come con altri preparati antibatterici, l'uso prolungato di ciprofloxacina può provocare la crescita eccessiva di organismi non sensibili, compresi i funghi. In caso di superinfezione, una terapia appropriata deve essere iniziata. La ciprofloxacina deve essere interrotto alla prima comparsa di un rash cutaneo o di qualsiasi altro segno di reazione di ipersensibilità. Una storia di ipersensibilità alla ciprofloxacina o qualsiasi altro componente del farmaco è una controindicazione al suo utilizzo. L'uso in gravidanza e allattamento Gravidanza Categoria C. Non ci sono studi adeguati e ben controllati in donne in gravidanza. Beuflox Soluzione occhio / orecchio deve essere usato durante la gravidanza solo se il potenziale beneficio giustifica il potenziale rischio per il feto. Non è noto se la ciprofloxacina applicata localmente venga escreto nel latte umano. Si deve usare cautela quando Beuflox soluzione di occhio / orecchio viene somministrato a una madre che allatta. studi specifici di interazione tra farmaci non sono stati condotti con la ciprofloxacina oftalmica. Beuflox sterili gli occhi / gocce auricolari: flacone contagocce di plastica contenente 5 ml di gocce sterile occhio / orecchio. Informazioni per i pazienti: non toccare la punta del contagocce a qualsiasi superficie, in quanto ciò potrebbe contaminare la soluzione. Beuflox-D è una preparazione combinazione di ciprofloxacina e desametasone. La ciprofloxacina è antimicrobico fluorochinoloni e desametasone è un corticosteroide potente. La combinazione si risolve in modo efficace infiammazione e infezione in gravi condizioni agli occhi o le orecchie. È indicato per il trattamento di condizioni infiammatorie oculari steroidei-responsive cui esistono infezioni batteriche o un rischio di infezioni oculari batteriche. L'uso di un farmaco combinazione con un componente anti-infettivi è indicato dove il rischio di infezione è elevata o quando si aspetta che potenzialmente pericolosi numero di batteri saranno presenti negli occhi. La combinazione può essere utilizzato anche per l'infiammazione post-operatorio e qualsiasi altra infiammazione oculare associata ad infezione. E 'indicato per il trattamento delle infezioni dell'orecchio accompagnate da infiammazione, come otite esterna, otite media cronica e otite media suppurativa ecc La combinazione può essere utilizzato anche per l'infiammazione post-operatoria di orecchio. Eye: ulcere corneali: Il regime di dosaggio raccomandato per il trattamento dell'ulcera corneale è due gocce nell'occhio colpito ogni 15 minuti per le prime sei ore e poi due gocce nel occhio interessato ogni 30 minuti per il resto del primo giorno. Il secondo giorno, infondere due gocce nell'occhio colpito oraria. Il terzo attraverso il quattordicesimo giorno, mettere due gocce negli occhi affetto ogni quattro ore. Il trattamento può essere continuato dopo 14 giorni se non si è verificato corneale riepitelizzazione. Congiuntivite batterica: Il regime di dosaggio raccomandato per il trattamento della congiuntivite batterica è una o due gocce instillato nel sacco congiuntivale (s) ogni due ore durante la veglia per due giorni e una o due gocce ogni quattro ore durante la veglia per i prossimi cinque giorni. Ear: quattro gocce instillato nell'orecchio colpito due volte al giorno per sette giorni. La sospensione deve essere riscaldato tenendo la bottiglia in mano per uno o due minuti per evitare vertigini, che possono derivare da l'instillazione di una sospensione fredda. Il paziente deve stare con l'orecchio colpito verso l'alto, e poi la sospensione deve essere instillata. Questa posizione dovrebbe essere mantenuta per 60 secondi. Ripetere, se necessario, per l'orecchio opposto. Uso pediatrico: Ear: la sicurezza e l'efficacia di questa sospensione in età pediatrica (6 mesi di età ed oltre) dei pazienti per l'applicazione orecchio sono state stabilite. Eye: La sicurezza e l'efficacia di questa sospensione in pazienti pediatrici per l'applicazione occhio non sono state stabilite. Effetti collaterali Le reazioni avverse correlate al farmaco più frequentemente riportati visto con Ciprofloxacina sono bruciore oculare transitoria o disagio. Riportate altre reazioni includono bruciore, arrossamento, prurito, edema perioculare / viso, sensazione di corpo estraneo, fotofobia, visione offuscata, lacrimazione, secchezza e dolore oculare. Rare segnalazioni di vertigini sono stati ricevuti. Le reazioni a causa della componente di steroidi sono aumento della pressione intraoculare (IOP), con possibile sviluppo di glaucoma e poco frequenti danno del nervo ottico, sub-capsulare formazione della cataratta posteriore e la guarigione delle ferite ritardata. Agitare bene il flacone prima dell'uso. L'uso prolungato di ciprofloxacina può provocare la crescita eccessiva di organismi non sensibili, compresi i funghi. L'uso prolungato di steroidi può provocare glaucoma. The possibilità di infezioni fungine della cornea deve essere considerato dopo la somministrazione di steroidi a lungo termine. I pazienti-portatori di lenti a contatto non devono usare le gocce nel tempo le lenti sono indossati. epiteliale cheratite erpetico epiteliale (cheratite dendritica), vaccinia, varicella e in molte altre malattie virali della congiuntiva e della cornea. infezioni da micobatteri dell'occhio. malattie fungine delle strutture oculari. Ipersensibilità ad uno qualsiasi dei componenti del farmaco. L'uso in gravidanza e allattamento Gravidanza Beuflox-D deve essere usato durante la gravidanza solo se il potenziale beneficio giustifica il potenziale rischio per il feto. Allattamento Non è noto se la somministrazione topica di corticosteroidi si tradurrebbe in un assorbimento sistemico sufficiente a produrre quantità rilevabili nel latte umano. Inoltre non è noto se la ciprofloxacina viene escreta nel latte materno dopo somministrazione topica oftalmica. Poiché molti farmaci sono escreti nel latte umano, deve essere usata cautela quando la combinazione viene somministrato a donne che allattano. Un sovradosaggio topico possono essere dispersi dall'occhio (s) con acqua calda.